É apenas um teste de rastreio para descobrir a quem deve ser oferecido mais testes para a
gravidez. Os testes mostram resultados falso-positivos. Isso significa que eles mostram um
problema quando o feto está realmente saudável. Ou os resultados podem ser falsos
negativos. Isso significa que eles mostram que o feto é normal quando na verdade ele tem um
problema de saúde. Fazer os testes de triagem do primeiro e do segundo trimestre torna mais
provável encontrar um problema, se houver um, do que usar apenas uma triagem sozinha. Até
19 dos 20 casos de síndrome de Down podem ser encontrados quando os exames de primeiro
e segundo trimestre são usados. A amniocentese é um teste que coleta uma pequena amostra
do líquido amniótico. É feito para diagnosticar problemas cromossômicos e defeitos do tubo
neural aberto (ONTDs), como espinha bífida. O teste também pode procurar outros problemas
e distúrbios genéticos, se você tiver um histórico familiar deles. Esses outros resultados
também dependem do laboratório que está fazendo o teste. A amniocentese geralmente é
oferecida a mulheres entre a 15a e a 20a semanas de gravidez que apresentam maior risco de
problemas cromossômicos. Isso inclui mulheres que tiveram um teste de triagem de sangue
materno anormal. O teste pode ter indicado um risco maior de um problema cromossômico ou
defeito do tubo neural. Analises citogenéticas